Развитие фармацевтической промышленности

Для совершенствования системы управления фармацевтической отраслью во исполнение Указа Президента Республики Беларусь от 25 июля 2017 года №258 создан холдинг "Белфармпром".
Фармацевтическая промышленность

Управляющей компанией холдинга выступает республиканское унитарное предприятие «Управляющая компания холдинга «Белфармпром». В состав холдинга входит 9 организаций, из них 6 производителей лекарственных средств, одна научная организация и одна организация – производитель изделий медицинского назначения. С холдингом сотрудничают 24 фармацевтические организации различной формы собственности и ведомственной подчиненности, а также  3 производителя медицинских изделий.

Фармацевтическая промышленность Республики Беларусь динамично развивается: если в 2012 году промышленное производство лекарств осуществляли 25 организаций, то в 2026-м - 51.

Доля отечественных лекарственных препаратов на белорусском рынке в стоимостном выражении по итогам 2025 года составила 50,1%. В 2025 году произведено организациями холдинга фармацевтической продукции на сумму Br 1 075,7 млн.

Фармацевтическая продукция организаций – участников холдинга экспортируется в 27 стран мира. В структуре экспорта преобладают Российская Федерация, Республика Ирак, Монголия, азербайджанская Республика, Йеменская Республика, Республика Союз Мьянма, Республика Куба, Туркменистан. За 2025 г. для экспорта выдано 143 сертификата фармацевтического продукта (в 2024 г. – 113).

Для повышения конкурентоспособности отечественных лекарственных средств ведется планомерная модернизация и техническое переоснащение фармацевтических производств.

Проводится работа по сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) Республики Беларусь и Евразийского экономического союза. Сертифицировано уже более 97% всех производственных участков организаций.

Отечественные производители лекарственных средств каждые три года подтверждают соответствие промышленного производства требованиям GМР РБ и GМР ЕАЭС. С целью увеличения экспортного потенциала отечественной продукции на рынках других стран участниками холдинга проводится работа по сертификации промышленного производства зарубежными регуляторами (Узбекистан, Ливия, Йемен, Румыния, Венгрия) на соответствие требованиям GМР ЕС, GМР Узбекистана, GМР FDA и др.).

В республике зарегистрировано 5,6 тыс. наименований лекарственных средств и фармацевтических субстанций, из которых более 1,6 тыс. отечественного производства: 1 613 наименований - генерические, 5 - биоаналоги и 64 – оригинальные, 11 - иновационные. Они относятся к различным фармакотерапевтическим группам: противоопухолевые лекарственные средства, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, противогрибковые, противовирусные и антибактериальные, а также для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, пищеварительного тракта, обмена веществ и др.